465 gmp-Jobs in ganz Deutschland.

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Gi Group Deutschland GmbH

Produktionsmitarbeiter (gn) Sanofi Aventis Deutschland GmbH

Vor 16 Tagen

Vollzeit

... einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich. - Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten. Beurteilen der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten. Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer ...

Franckfurt, Deutschland

Bionorica

Linienmitarbeiter (m/w/d)

Vor 19 Tagen

Vertrag

€ 3.291 pro Monat

... bei Rüstvorgängen im Zuge eines Chargenwechsels - Überprüfung des Verpackungsablaufs, der Verpackungsmaterialien sowie Fertigpackungen auf Vollständigkeit und GMP-Konformität - Mitarbeit bei der GMP-gerechten Dokumentation während des Verpackungsprozesses - Störungsbeseitigung während des Verpackungsprozesses - Drageebefüllung ...

Neumarkt in der Oberpfalz, Deutschland

Fresenius SE & Co. KG aA

Sachkundige Person (QP) / Qualified Person (m/w/d)

Vor 19 Tagen

Vollzeit

... Herstellungspartnern die Einhaltung höchster Qualitätsstandards. Ihre Aufgaben - Wahrnehmung der Verantwortung als Sachkundige Person (QP) gemäß AMG, AMWHV und den geltenden EU-GMP-Anforderungen - Prüfung und Zertifizierung von Chargen vor dem Inverkehrbringen sowie Freigabe relevanter Qualitätsdokumentationen - Bewertung von Chargenabweichungen, ...

Friedberg, Deutschland

Gi Group Deutschland GmbH

Mitarbeiter Produktion (gn) Sanofi Aventis Deutschland GmbH

Vor 26 Tagen

Vollzeit

... einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich. - Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten. Durchführung Line Clearance ...

Franckfurt, Deutschland

Gi Group Deutschland GmbH

Mitarbeiter in der Produktion (gn) Sanofi Aventis Deutschland GmbH

Vor 26 Tagen

Vollzeit

Franckfurt, Deutschland

Temmler Pharma GmbH

Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

Vor 16 Tagen

... Aufgabengebiet - Bedienen und Führen von verschiedenen Anlagen z.B. Tablettenpressen, Granulatoren usw. - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen - Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie prozessbegleitender Dokumentation - Meldung von Abweichungen - Durchführung von Zwischen- und Endreinigungen (Anlagen & Räume) - ...

Marburg, Deutschland

Temmler Pharma GmbH

Maschinen-Einrichter für die Produktion (m/w/d)

Vor 16 Tagen

... von Zwischen- und Endreinigung - Rüsten von Anlagen - Auffinden von Störungen und deren Beseitigung - Unterstützung bei Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen - GMP-gerecht Dokumentation von Prozessen und Abläufen Ihr Profil - abgeschlossene relevante Berufsausbildung, z.B. als KFZ-Mechatroniker oder Konstruktionsmechaniker; ...

Marburg, Deutschland

Hays Professional Solutions GmbH

Laborleiter Mikrobiologie (m/w/d)

Vor 20 Tagen

... und Überwachung mikrobiologischer Prüfungen und Projekte - Sicherstellung der Einhaltung relevanter Qualitätsstandards sowie regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld - Beratung von Kunden zu mikrobiologischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen - Verantwortung für eine effiziente Organisation von Prozessen, Ressourcen ...

Karlsruhe, Deutschland

Richter BioLogics GmbH

Scientist Upstream Processing (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive Stream Lead

Vor 16 Tagen

... Absolvierende Diesen Job teilen! Ihre Entwicklungsperspektive: Während Ihrer Einarbeitung erwerben Sie fundierte Kenntnisse der biopharmazeutischen Herstellung, der GMP-Regularien und des Projektmanagements. Durch Mentoring, Schulungen und praktische Erfahrung entwickeln Sie sich schrittweise zu einem eigenständig arbeitenden ...

Bovenau, Deutschland

Klosterfrau

Leitung (m/w/d) Manufacturing Compliance & Technology

Vor 19 Tagen

Vollzeit
Teilzeit

€25 EUR / month

... Bulk, Compliance Konfektionierung, Qualifizierung & Validierung sowie Galenik - Übergeordnete Leitung der Herstellung gemäß § 12 AMWHV und Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung am gesamten Produktionsstandort - Verantwortung für Herstellungsprozesse, Validierung, Qualifizierung, Schulungen sowie Räumlichkeiten und ...

Lüchow, Deutschland

Triga Consulting GmbH & Co KG

Remote: EU Qualified Person (QP) (m/w/d) - Pharma

Vor 19 Tagen

Remote

... naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit entsprechender QP-Qualifikation - Mindesten 4 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds - Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen, pharmazeutischen Gesetzgebung sowie relevanter regulatorischer Leitlinien - Nachweisbare ...

Rheinfelden, Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Elektriker*in für Produktionsanlagen der Pharmazie

Vor 23 Tagen

... Produktionsanlagen - Unterstützung unserer Produktionsteams bei dem Erreichen der gemeinsamen Produktionsziele - Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung - Durchführung von Funktions- und Wiederholungsprüfungen DGUV A3 - Eigenverantwortliche Aktualisierung der Anlagendokumentation ...

Franckfurt, Deutschland

AbbVie

Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Vor 16 Tagen

Vollzeit

... Isolatortechnologie. Diese Tätigkeiten und viele spannende Projekte erwarten dich bei uns. Wir freuen uns auf deine Bewerbung Konkret bedeutet das: - Selbständige und GMP-konforme Herstellung von parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln, Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelherstellung ...

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Mechaniker*in - Instandhaltung Pharma-Produktion

Vor 23 Tagen

... der Instandhaltung für das Fachgebiet Mechanik mit Bezug auf den betreffenden Betreuungsbereich. Die Ausführung der Aufgaben muss den Anforderungen der gültigen GMP-Regelwerke entsprechen und in Übereinstimmung mit den gültigen Zulassungsunterlagen erfolgen. - Durchführung von mechanischen Installations- und Instandsetzungsaktivitäten ...

Franckfurt, Deutschland

Gi Group Deutschland GmbH

Operator (gn) Sanofi Aventis Deutschland GmbH

Vor 16 Tagen

Vollzeit

... ordnungsgemäßen Durchführung der Tätigkeiten gemäß den Verfahrensvorschriften - Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten - Projekte übernehmen z.B. Datenbankpflege - Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität - Erkennen und Beseitigen von betrieblichen ...

Franckfurt, Deutschland

DE - SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH

Chemiker in / Chemielaborant in / CTA (m/w/d) Pharma-Analytik (Extractables & Leachables)

Vor 20 Tagen

Vollzeit

... vernetzten Gesellschaft leisten. Stellenbeschreibung - Durchführung von HPLC-DAD/MSQTof-Analysen im Bereich Extractables & Leachables - Auswertung, Interpretation und GMP-konforme Dokumentation analytischer Ergebnisse - Entwicklung und Optimierung von HPLC-DAD/MS Methoden - Geräteverantwortung für HPLC-Systeme inkl. Pflege, Qualifizierung ...

Wiesbaden, Deutschland

Neo Temp GmbH

PTA (m/w/d)

Vor 18 Tagen

Vollzeit

€ 20 pro Stunde

... Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle ...

Berlin, Deutschland

Roxall Medicina España S.A.

Validation Technician ( Zamudio )

Vor 22 Tagen

Vollzeit
Vertrag

... processes, cleaning validation, and aseptic process simulations (media fills), ensuring compliance with regulatory requirements, Good Manufacturing Practices (GMP), and internal quality standards. Mission Coordinate, execute, and document validation activities related to manufacturing processes, cleaning of production equipment ...

Leer, Deutschland

Simtra BioPharma Solutions

Expert (m/w/d) Audit Management

Vor 16 Tagen

... Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische ...

Halle, Deutschland

Nordmark Pharma GmbH

Biologie- / Chemielaborant bzw. BTA / CTA / PTA als Labortechniker Zellkulturen (m/w/d)

Vor 20 Tagen

Vollzeit

... mittels PCR - Proteinanalytik: Unterstützung bei der Durchführung und Etablierung analytischer Methoden zur Proteincharakterisierung - Methodentransfer in die GMP-Qualitätskontrolle: Unterstützung beim Transfer etablierter analytischer Methoden in die GMP-regulierte Qualitätskontrolle sowie bei deren Implementierung - Dokumentation ...

Uetersen, Deutschland