287 Vollzeit gmp-Jobs in ganz Deutschland.

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viridiusLAB AG

Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP/GLP (w/m/d)

Vor 10 Tagen

Vollzeit
Teilzeit

€144 EUR / month

... GMP-Vorgaben - Fachliche Recherche, Bewertung und Implementierung neuer oder aktualisierter regulatorischer Anforderungen, Leitlinien und Standards im Bereich GMP und GLP - Unterstützung bei der Vorbereitung von Studien, Archivierungsaktivitäten und der GLP-konformen Dokumentation wissenschaftlicher Arbeiten Qualifikation ...

Berlin, Deutschland

IKTZ - Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Zellth...

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Zelltherapie, ATMP, GMP (m/w/d)

Vor 3 Tagen

Vollzeit

€ 4.759 - € 6.764 pro Monat

... die Prozesse zur Herstellung und Qualitätskontrolle eines gentechnisch modifizierten Zelltherapeutikums (ATMP) für eine frühe klinische Studie und erstellen die GMP-relevante Dokumentation - Sie werten wissenschaftliche Daten aus und erstellen Publikationen - Sie planen, koordinieren und begleiten die GMP-konforme Herstellung ...

Heidelberg, Deutschland

BS Wutow GmbH

Pharmakant / Techniker (m/w/d) | Packaging & GMP

Vor 8 Tagen

Vollzeit

€ 3.678 - € 4.340 pro Monat

... Kunden, einem renommierten Pharmaunternehmen, suchen wir zum 01.11.2026 eine erfahrene Fachkraft für den Bereich: Pharmakant / Techniker (m/w/d) | Packaging & GMP [{"name": "vollzeit", "text": "Vollzeit", "categoryName": "Type of employment"}, {"name": "schichtdienst", "text": "Schichtarbeit", "categoryName": "Working schedule"}, ...

Franckfurt, Deutschland

Brunel GmbH NL Mannheim

Quality Specialist Pharma (m/w/d) - GMP & Compliance

Vor 13 Tagen

Vollzeit

Sales

... Qualitätskennzahlen und Entscheidungsgrundlagen - Unterstützung bei Produkteinführungen, Prozessänderungen und organisatorischen Projekten - Beratung von Fachbereichen in GMP- und Compliance-relevanten Fragestellungen - Durchführung von Schulungen und Wissenstransfer innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung ...

Deutschland

IKTZ - Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Zellth...

Wissenschaftler ATMP Klinische Studien GMP (m/w/d)

Vor 5 Tagen

Vollzeit

€ 4.759 - € 6.764 pro Monat

Heidelberg, Deutschland

IKTZ - Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Zellth...

Wissenschaftler ATMP Klinische Studien GMP (m/w/d)

Vor 7 Tagen

Vollzeit

€ 4.759 - € 6.764 pro Monat

Heidelberg, Deutschland

IKTZ - Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Zellth...

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Zelltherapie, ATMP, GMP (m/w/d)

Vor 7 Tagen

Vollzeit

€ 4.759 - € 6.764 pro Monat

Heidelberg, Deutschland

expertum GmbH

Laborant / CTA / BTA / MTA (m/w/d) Pharma-Analytik & GMP

Vor 11 Tagen

Vor Ort
Vollzeit
Teilzeit

€ 4.841 pro Monat

... Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation. - Das absolute Must-have: Mehrjährige, praktische Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld. (Bitte beachte: Ein Einstieg für Absolventen oder Studenten ohne anschließende, mindestens 1-2-jährige feste Berufserfahrung im GMP-Bereich ...

Biberach an der Riß, Deutschland

Avethera

DSP Technician (m/w/d)

Vor 10 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

Your mission We are seeking a motivated and detail-oriented DSP Technician to support downstream processing activities within a GMP-regulated biopharmaceutical manufacturing environment. The successful candidate will contribute to the execution of manufacturing processes, preparation of GMP documentation, and maintenance ...

Hennigsdorf, Deutschland

Roche Diagnostics GmbH

Senior Associate IT Systems Clinical Manufacturing (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre)

Vor 3 Tagen

Vollzeit
Vertrag

... Ablösung papierbasierter Dokumentation durch moderne Tools bis hin zur Validierung datengetriebener Prozesse. Werde zum zentralen Bindeglied zwischen dem operativen GMP-Team und der IT-Landschaft! Deine Verantwortlichkeiten/Position * Process Owner: Übernahme der Process Ownerschaft für GMP-relevante IT-Systeme als zentraler ...

Penzberg, Deutschland

NES Global Deutschland GmbH

Mitarbeiter Produktion (m/w/d) Pharma

Vor 3 Tagen

Vollzeit

... Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs. Deine Aufgaben - Durchführung von Produktionsprozessen gemäß Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und GMP-Richtlinien - Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen und -geräten - Durchführung von Inprozesskontrollen sowie GMP-konforme Dokumentation ...

Berlin, Deutschland

AMW GmbH

Prozessingenieur Automatisierung / Mechatronik (m/w/d)

Vor 6 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

... Produktionsbetrieb. Ihr Erfolgsrezept Abgeschlossenes Studium der Automatisierungstechnik, Mechatronik, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie mit soliden Kenntnissen der GMP-Anforderungen, idealerweise mit Einblicken in GAMP 5 und FDA-Anforderungen Möglichst Praxis ...

Muenchen, Deutschland

UNA-Synth GmbH

Elektroniker (m/w/d) als Quereinsteiger in der Chemie- und Pharmaproduktion

Vor 10 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

... ein kleiner innovativer und inhabergeführter Betrieb der chemisch/pharmazeutischen Produktion mit 15 Mitarbeitenden in Kaltenkirchen. Wir produzieren aktuell 6 GMP-Produkte (Wirkstoffe, API) und weitere Technische Chemikalien. Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer ...

Kaltenkirchen, Deutschland

MSD Deutschland

Senior Quality Control Technician (m/f/d)

Vor 13 Tagen

Vollzeit

Quality Control

... Vollzeit, einen Senior Quality Control Technician (m/f/d). Ihre Aufgaben: - Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen im Qualitätskontrolllabor gemäß GMP-Richtlinien und gültigen Arbeitsanweisungen im BSL3-Labor. - GMP-konforme Dokumentation von Prüfergebnissen sowie Erfassung freigaberelevanter Daten in SAP. - ...

Köln, Deutschland

Midas Pharma GmbH

Quality Control Systems Specialist (m/w/d) LabVantage LIMS & Laboratory Applications

Vor 7 Tagen

Vollzeit
Teilzeit
Vertrag

... Qualitätskontrolle gegenüber der Qualitätssicherung bei CSV-Aktivitäten sowie aktive Mitwirkung an diesen Sicherstellung der Datenintegrität und Einhaltung der GMP-Vorgaben (21 CFR Part 11 / EU-GMP Annex 11) Erster Kontaktpunkt für Labormitarbeitende (5 Laborant:Innen) bei LIMS-bezogenen Störungen Schulung der Labormitarbeitenden ...

Ingelheim am Rhein, Deutschland

pates AG

Head of Quality Assurance (m/w/d)

Vor 10 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

... Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, bevorzugt Pharmazie, oder eine gleichwertige Qualifikation - Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie unter GMP-Bedingungen - Sichere Kenntnis der GMP-Vorgaben, der relevanten Regelwerke und der jeweiligen QS-Anforderungen - Solides Know-how in Qualitätsmanagement, Dokumentation, ...

Gronau, Deutschland

Provadis Professionals GmbH

Pharmakant (m/w/d)

Vor 5 Tagen

Vollzeit

... Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil - Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie der pharmazeutischen Herstell- und Dokumentationsanforderungen - Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und automatisierten Prozessabläufen ...

Limburg an der Lahn, Deutschland

AbbVie

Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet)

Vor 6 Tagen

Vollzeit
Vertrag

... records, including creation, updates, and compliance documentation. The role involves coordinating product changes, updating material data in SAP, and ensuring GMP-compliant processes at the Ludwigshafen site. Responsibilities - Create, update, manage and control Packaging Master Records and associated documentation - Support ...

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

Brunel GmbH NL Mannheim

Projektmanager Medizintechnik/Pharma (w/m/d)

Vor 8 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

... Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien unterstützen Sie und stehen R&D-Teams in verschiedenen Projektphasen zur Seite. - Gemeinsam im Team arbeiten Sie an GMP Engineering, der Qualifizierung und der (Computer System) Validierung. - Unsere Kunden beraten und unterstützen Sie vor Ort mit praxisorientierten und effizienten ...

Mannheim, Deutschland

LGC Axolabs

Quality Assurance Manager in (m/w/d) Operations

Vor 10 Tagen

Vor Ort
Vollzeit

... Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Gestalte unser GMP-konformes QMS aktiv mit, entwickle Prozesse und Standards weiter und bringe deine Erfahrung in einer spannenden Aufbauphase ein. Werde Teil von LGC und gestalte ...

Berlin, Deutschland