... naturwissenschaftliche Ausbildung - Berufserfahrung in einem akkreditierten oder GMP-regulierten Labor wünschenswert - Ideal: Kenntnisse der Anforderungen an GMP (EU-GMP-Leitfaden, Annex 1, Annex 11), Qualitätsmanagement und Dokumentation - Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation qualitätsrelevanter Tätigkeiten im GMP-Umfeld ...
... bioanalytischer Methoden - Erstellung von prüfungsbezogenen und übergreifenden Dokumente - allgemeine Laborarbeiten, z.B. Gerätewartungen - Arbeiten und Dokumentation unter GMP-Bedingungen - Pflege und Aufrechterhaltung des GMP-Systems - Pflegen von Dokumenten im GMP-System - Organisation und Durchführung Labor-bezogener Aufgaben Das ...
... Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle ...
... Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität - Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften - Führen von prozessbegleitender Dokumentation - Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion - Bedienen von Flurförderfahrzeugen Das bringst Du mit - Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant - Erfahrung in ...
... sichere, qualitätsgerechte und effiziente Konfektionierung oraler Arzneiformen. Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. Mit deiner Arbeit leistest du einen wichtigen Beitrag ...
... Wareneingang in Grenzach Wyhlen - Fülle Rohstoffe um, kommissioniere und etikettiere Waren - Buche Vorgänge in SAP-WM oder per RF-Gerät und dokumentiere teilweise nach GMP - Bearbeite Luftfrachtaufträge und unterstütze bei der fachgerechten Abfallentsorgung Gehaltsspanne - 29,10 € - 38,06 € pro Jahr Mehr anzeigen Teilen Lagermitarbeiter ...
... Ländern. Deine Aufgaben - Bedienung der im Herstellungsbereich befindlichen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsmaschinen - Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben und Produktionsabläufe - Verwiegen und Bereitstellen von Rohstoffen sowie Versorgung der Maschinen mit Konfektionierung & Verpackung - Behebung technischer ...
Wir machen aus Natur Arznei. Die Klosterfrau Berlin GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin-Marienfelde. Am Standort werden nach strengsten GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) medizinische Lutschtabletten, flüssige Arzneiformen sowie sterile Einwegspritzen produziert. Das Unternehmen übernimmt ...
... Produktionslinien unserer Kunden. - Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. - Inbetriebnahme & Kundendienst: Du nimmst die Spezialmaschinen virtuell sowie vor Ort in Betrieb (FAT/SAT). Nach der Installation ...
... auch am Wochenende - Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie) Deine Aufgaben: - Maschinenbedienung: Sichere Bedienung von Produktionsmaschinen unter Einhaltung von Qualitätsstandards - Montage & Fertigung: Aktive ...
... This is a two-year fixed-term position. Your Responsibilities - Managing the warehouse and shipping departments and ensuring that the flow of goods complies with GMP - Overseeing operational logistics - Responsible for SOP compliance, stock controls, inventory counts, and Veeva complaints - Serving as Head of Manufacturing ...
... Kennzahlen für das Umgebungsmonitoring Unterstützung bei Aktualisierungen von Verfahren für mikrobiologische Tätigkeiten Sicherstellen der Tätigkeiten gemäß ISO-, GMP- und behördlichen Anforderungen Unterstützung bei der Übertragung oder Einführung neuer Prüfmethoden und Geräte Leitung von oder Mitwirkung an Programmen zur ...
... die Hygienevorschriften immer eingehalten werden - Prüfungen und Materialabrechnungen gehören genauso zu deinem Alltag wie die sorgfältige Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Du packst mit an, um Prozesse zu optimieren – das Ziel: Anlageneffizienz steigern und Umstellzeiten minimieren Unsere Anforderungen - Du hast eine ...
... auch am Wochenende - Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie) Deine Aufgaben: - Maschinenbedienung: Sichere Bedienung von Produktionsmaschinen unter Einhaltung von Qualitätsstandards - Montage & Fertigung: Aktive ...
... Assistent) (m/w/d) CTA (m/w/d) oder BTA (m/w/d) - Alternativ Erfahrung als Laborant (m/w/d) in der Pharmazie - Berufserfahrung in der Produktion von Arzneimitteln - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil Kontakt IMPACT GmbH Hamburg Willy Türschmann Jungfernstieg 49 20354 Hamburg Mail: [email protected] Tel.: 040 / 350 16 31-0 ...
... Verantwortung für eine effektive & optimale Auslastung der Betriebsmittel - Überwachung & Sicherstellung des Produktionsprozesses entsprechend der Aptar Richtlinien & der GMP-Anforderungen, der Kennzahlen sowie der entsprechenden Dokumentationen - Überwachung der vor-/nachgelagerten Prozesse (bspw. Materialbereitstellung, Termineinhaltung, ...
... Trinkwasser-Proben an, bereiten sie für die Prüfung vor und führen die Ansätze durch - Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Arzneimittelprüfungen (GMP) - Sie übernehmen die Auswertung und Dokumentation von Rohdaten - Die Unterstützung der Auftragskoordination mit den Auftraggebenr gehört zu Ihren Aufgabenfeldern ...
... Produktion anhand von Checklisten durch (z. B. Füllmenge, Codierung, Verpackung und Packmitteleinsatz) - Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind - Du erstellst ein sauberes Schichtprotokoll und übergibst die Linie strukturiert an die Kollegen ...
... Produktion anhand von Checklisten durch (z. B. Füllmenge, Codierung, Verpackung und Packmitteleinsatz) - Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind - Du erstellst ein sauberes Schichtprotokoll und übergibst die Linie strukturiert an die Kollegen ...
... in Hochphasen würdest Du auch in der Nachtschicht sowie an Samstagen unterstützen - Ein ausgeprägtes technisches Grundverständnis und erste Praxisberührung im GMP-regulierten Umfeld machen Dein Profil komplett So geht es weiter Für Deine Bewerbung als Maschinenbediener (gn) Sanofi klicke bitte einfach auf „Jetzt bewerben“. ...