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... Inhalte: Grundlagen der Medizintechnik & Produktentwicklung - Regulatory Affairs (MDR, Zulassungsverfahren) - Internationale Zulassungsverfahren (USA, Asien, Lateinamerika, MDSAP) - Medical Writing (klinische und regulatorische Dokumente) - Qualitätsmanagement in der Medizintechnik (ISO 13485) - Risikomanagement (ISO 14971) ...
Aachen, Deutschland