Process Engineer (m/w/d) - befristet für 1 Jahr in Stolberg, Rheinland, Deutschland

Bei Xenios AG sind wir auf die auf lebensrettende Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme spezialisiert. Unsere Produktionsstandorte in Stolberg und Radeberg konzentrieren sich auf Fertigung, Logistik und Qualität. Stolberg fungiert dabei als Kompetenzzentrum für hochmoderne Medizinprodukte zur Unterstützung von Patienten in der Intensivpflege. Hier arbeiten über 150 engagierte Mitarbeitende an der Herstellung hochmoderner Module, die zur Sicherstellung der weltweiten Versorgung von Patientinnen und Patienten beitragen. An unserem Bürostandort in Heilbronn mit rund 100 Mitarbeitenden bündeln wir zentrale Funktionen wie Administration, Marketing, Forschung und Entwicklung für Einwegprodukte, Technischen Service, Laborbetrieb, Personalwesen und Qualitätsmanagement.

Mit dem Einsatz modernster Technologien leistet Xenios einen wichtigen Beitrag zur Bereitstellung lebenserhaltender Therapien. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie diese globale Wirkung mit.

Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als Process Engineer die Verantwortung für die Betreuung und Optimierung unserer Produktionsprozesse übernimmt. Wenn Sie Spaß daran haben, Produktionsprozesse kontinuierlich zu verbessern, Projekte zu leiten und technisches Know-how mit praktischer Umsetzung zu kombinieren, dann ist dies Ihre Gelegenheit, Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben.

Ihre Aufgaben

• Betreuung der Serienfertigung von Baugruppen für die Medizintechnik (Schwerpunkt Disposables)
• Pflege technischer Stammdaten im ERP-System
• Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA/Non-Conformity) bei Qualitätsproblemen inklusive Fehleranalyse, Behebung und Dokumentation
• Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen sowie Schulung des Fertigungspersonals
• Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität
• Leitung von Optimierungsprojekten sowie Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung neuer und bestehender Produktionsprozesse
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Maschinen, Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen
• Standortübergreifende Zusammenarbeit und Betreuung der Produktionsinfrastruktur

Ihr Profil

• Abgeschlossenes technisches Studium (z. B. Produktionstechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Qualifikation, z. B. als Techniker oder Meister
• Idealerweise 3 Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld
• Erfahrung in der Optimierung von Produktionsprozessen (KVP, Lean, Six Sigma)
• Kenntnisse im Industrial Engineering und in der Reinraumfertigung wünschenswert
• Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsstärke
• Sicherer Umgang mit MS Office und konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Ein fester Arbeitsplatz in einem dynamischen, interdisziplinären Team
• Vorwiegender Präsenzmodus zur Unterstützung der Produktion
• Individuelle Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit Raum für innovative Ideen und Prozessoptimierung

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, bestehend aus Lebenslauf, Anschreiben, relevanten Zeugnissen und Zertifikaten. Angaben zu Gehaltsvorstellung und Kündigungsfrist helfen uns, Ihre Bewerbung schneller zu bearbeiten.

Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder Gleichstellung bitten wir Sie, den entsprechenden Nachweis Ihren Unterlagen beizufügen.

Wir fördern Vielfalt & Chancengleichheit und begrüßen Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.